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（2）发展了薄层多孔结构催化剂原位负载技术，国际提出了抑制光催化净化NO过程中间毒副产物生成的新方法。航运a-c.暗态下选择区域NO吸附的原位DRIFTS光谱图。
2、市场团队在该领域的工作汇总。当前的卷b.4O2@CN的电荷差密度分布。国际b.在（002）处放大的CN和CN-Ca的XRD图谱。
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国际c.ns级时间分辨的荧光光谱图。研究表明具有ABO3±δ型结构的钙钛矿氧化物，航运其中A是稀土或碱土元素，航运B是过渡金属，通过增加离子和电子传导性促进OER催化，这些催化剂具有良好的结构稳定性和多功能性。
文章链接：市场ExceptionalelectrocatalyticoxygenevolutionviatunablechargetransferinteractionsinLa0.5Sr1.5Ni1-xFexO4±δRuddlesden-Popperoxides.(Nat.Common.,2018,9,3150.)本文由材料人编辑部金属材料学术组艾超供稿，市场材料牛编辑整理。该研究证明SrCoO2.7中的高共价Co3d-O2p键合通过更加能量有利的晶格氧介导（LOM）反应途径改善了其OER活性，当前的卷与先前的报道和理论一致。
密度泛函理论（DFT）建模证实，国际费米能级上的eg（Ni），p（O）和eg（Fe）带之间的交叉间隙杂化增强了Fe-O-Ni桥上的电荷转移。航运过渡金属3d态和O2p轨道的共价和交叉间隙杂化增加是一种有效的用于改善催化剂OER活性的新设计标准。
